Архив метки: ароматических углеводородов

Катализат

Таблица 1У.12. Вещественный баланс процесса разделения катализата риформинга по схеме на рис. 1У-23, а (в кмоль/ч)
Рис. V-5. Схема стабилизации и разделения катализата гидрокрекинга

Рассмотрим особенности синтеза разнородных (гетерогенных) схем ректификации нефтяных смесей. В практике нефтегазопереработки такие схемы встречаются на установках каталитического риформинга бензиновых фракций и используются они для выделения ароматических углеводородов из катализатов риформинга. Гетерогенные схемы разделения включают несколько разнородных процессов обычную ректификацию, экстрактивную и азеотропную ректификацию, абсорбцию или экстракцию.

Освобожденные от катализаторной пыли пары катализата поступают на разделение в атмосферную ректификационную колон-

Разделение катализата в процессе каталитического риформинга бензиновых фракций на полиметаллических катализаторах (при сравнительно невысоких давлениях — от 1,0 до 1,6 МПа) производится также в результате одно- или двухступенчатой холодной сепарации, но прн давлении в I ступени сепарации выше, чем в реакторе 20.

На рис. IV-23, а изображена схема выделения газов из катализата риформинга с предварительной холодной сепарацией фаз. Газопродуктовую смесь из реактора подвергают предварительной сепарации при давлении реакции и 40°С (в предварительном сепараторе низкого давления). Затем образовавшуюся газовую фа-

Основным источником ароматических углеводородов на нефтеперерабатывающих заводах являются установки каталитического риформинга. Фракции низших ароматических углеводо родов Се— Са получают экстракцией или ректификацией из катализатов риформинга.

Читать далее →

Ароматические углеводороды одноядерные ряда бензола

Несколько изменено расположение материала в разделе Ароматические соединения . По аналогии с тем, как это сделано при описании ациклических соединений, и в этом разделе теперь вначале рассматриваются все ароматические углеводороды — ряда бензола (гл. XIV) и многоядерные (гл.

XV), а в последующих главах — производные тех и других углеводородов. Основываясь на многолетнем опыте, авторы полагают, что в курсе органической химии для нехимических специальностей вузов выделение многоядерных ароматических соединений в отдельные главы (группа дифенила, группа нафталина и т. п.), как это принято в некоторых учебниках, нецелесообразно. Тем паче, что в практикуме, который проводится, обычно, наряду с чтением курса, производные ароматических углеводородов объединяются в лабораторные работы обычно по функциям — фенолы и нафтолы, все ароматические амины (одноядерные и многоядерные) в работах по диазотированию и азосочетанию следует знать амино- и оксипроизводные ароматических углеводородов ряда бензола и многоядерных и т. д.8

На рис. XIX, 11 представлены изотермы адсорбции нафталина, бензола, толуола, циклогексена, гептена-1, циклогексана и метилциклогексана иа гидроксилированной поверхности кремнезема (крупнопористого силикагеля) из их бинарных растворов в предельном углеводороде. Из рисунка видно, что в ряду молекул углеводородов, обладаюш,их тг-электронными связями (ароматических и непредельных), адсорбция уменьшает ся прн переходе от нафталина (пример многоядерного ароматического углеводорода) к одноядерному бензолу, при введении алифатического заместителя (толуол) и далее при переходе к олефинам. Наконец, адсорбция цикланов (молекулы которых не имеют п-536
Читать далее →

Пропилбензол

Пропилбензол
Триметилбензол 559 48 Этилбензол 460 18 Пропилбензол 456 12 Изопропилбензол 467 6 Бутилбензол 438 6 Дифенилметан 517 18 Тетрагидронафталин 423 6 Декагидронафталин 18 Анилин 593 6 Дифениловый эфир 646 12 Бутанол-1 359 18 Бензин 482 12 Керосин 66 Смазочное масло

Механизм оборотного замещения. В реакции Фриделя-Крафтса с рядом первичных производных появляются некие особенности, затрудняющие принятие для этих производных карбоний-ионного механизма, Например, реакция бензола с н-пропилхлоридом идет с выходом в 40% пропилбензола при 35° и с выходом в 60% при —6°. Сообщалось также, что применение в реакции м-пронилового спирта вызывает образование исключительно н-пропилбензола. Еще больше удивительным является наблюдение, что неопентилбензол получается по реакции Фриделя—Крафтса из неопентилового спирта и бензола в присутствии хлористого алюминия .438

Обращает на себя внимание тот факт, что исследованные фракции по качественному составу приближаются друг к другу и отличаются только количественным содержанием одних и тех же углеводородов. В результате исследования устаиов-лено, что фракция —° содержит следующие ароматические углеводороды изопропилбензол (частоты в см 461, 622, 742, 2), н-пропилбензол (частоты в см 490, 622, ДШ -1, 3), 1-метил-2-зтилбензол (частоты в см 497, 587. 718, 731. 0).95

Различив между каталитическим и термическим крекингом или, более узко, между ионным и термическим механизмами наиболее отчетливо наблюдается на примере ароматических углеводородов. По правде, было уже отмечено 19, что между механизмами каталитического и термического крекинга алифатических углеводородов существует некоторое формальное сходство и основное отличие заключается в изомеризации промежуточного иона карбония. Иное явление имеет место при крекинге алкилароматических углеводородов, в случае которых обрыв цепи происходит либо у кольца (при каталитическом крекинге) либо по крайней мере у соседнего с кольцом атома углерода (при термическом крекинге), что показано ниже на примере крекинга м-пропилбензола.
Читать далее →

Объединения

Объединения

Объединенный закон Бугера — Ламберта — Бера, который лежит в основе большинства фотометрических методов анализа, выражается уравнением 462

Объединенный закон Рауля — Дальтона выражает условие равновесия двухфазной системы при данной температуре, т. е. парциальное давление любого компонента в паровой фазе равняется erd пар- циальному давлению в жидкой фазе. На основании данного закона можно найти концентрацию любого компонента в жидкой фазе X 21

Выделением большого количества энергии сопровождается не только лишь деление тяжелых атомов, да и объединение двух легких ядер в одно более тяжелое (термоядерный синтез). Колоссальное количество энергии выделяется, например, при соединении ядер водорода, приводящем к образованию гелия.

Рассмотренные случаи объединения октаэдров вместе проявляются, например, в следующих комплексных соединениях кобальта (III) 96

Вулканизация перекисями. Перекисная вулканизация осуществляется свободными радикалами 80, образующимися в результате нагревания смесп с добавленными в нее перекисями до — С. Эти свободные радикалы отнимают водород у полимерных цепей. Объединение возникших таким макаром полимерных радикалов ведет к желаемой сшпвке цепех . Образующиеся мостики — это связи углерод — углерод 314

Рассчитать годовую ироизводительность и интенсивность колонны синтеза аммиака на Гродненском объединении Азот с учетом того, что месяц в году установка не работает. Объем, занятый катализатором в колонне синтеза аммиака, равен 3 м . Производительность колонны составляет 27, т/ч.59
Читать далее →

Нафталин алкилирование

Нафталин алкилирование

Производство присадки включает следующие 3 стадии хлорирование парафина, алкилирование хлорпарафина нафталином и перегонка алкилата.

Тетр а-иво-пропил нафталин Алкилированные нафталины или тетралины тем- Флуоресцирующие вещества Материалы для моющих веществ Материал для смачивающих веществ Смазочные масла и смолы Материалы для смачивающих веществ466

Алкилированные ароматические углеводороды. Термическое разложение алкилированных ароматических углеводородов сопровождается значительным числом реакций, на которые оказывают воздействие температура, давление, катализаторы, присутствие водорода или других ароматических углеводородов, действующих как акцепторы водорода, также олефинов или других продуктов разложения.

Так известно, что при пиролизе толуола получаются бензол, дибензил, стильбен, дито-лил, фенилтолил, фенилтолилметан, дитолилметан, дифенил, стирол, нафталин, антрацен и фенантрен. Наличие более длинных боковых цепей или нескольких заместителей увеличивает число возможных реакций однако, несмотря на сложность получаемых продуктов, совершенно ясно обнаруживается одно свойство ароматических кольцевых систем, сохраняющих свою идентичность в протяжении большого количества пиролитических реакций, а, именно, их стабильность все же имеется одна реакция, которая приводит к разрушению ароматических структур — пиролиз в присутствии водорода, особенно в контакте с катализатором, который может служить гидрирующим агентом. В данном случае ароматические кольца сперва гидрируются, а затем расщепляются. Нагревание алкилароматических углеводородов с водородом, особенно в присутствии катализаторов, часто приводит к образованию незамещенных ароматических углеводородов, которые могут подвергаться затем гидрогенолизу.
Читать далее →