Архив метки: друг другом

Ван-дер-ваальса связь молекулярные кристаллы

Молекулярные кристаллы. Структурными единицами в кристаллах этого типа служат молекулы, связанные вместе силами Ван-дер-Ваальса или силами водородной связи. Малая энергия межмолекулярных связей определяет своеобразие свойств кристаллов этого типа.

Их характеризует низкая энергия кристаллической решетки и связанные с этим малая механическая прочность, низкие температуры плавления и высокая летучесть. Молекулярные кристаллы не проводят электрический ток (диэлектрики) и обладают низкой теплопроводностью.76

Самые слабые силы взаимодействия между частицами существуют в молекулярных кристаллах, к числу которых относятся, например, кристаллы диоксида углерода, серы, бензола, иода и азота. Эти вещества состоят из молекул, слабо взаимодействующих вместе.

Взаимодействие между их молекулами относится к такому же типу, который описывается поправочным членом в уравнении Ваи-дер-Ваальса. В кристаллических веществах рассматриваемого типа расположение молекул определяется в главном их формой, дипольным моментом и поляризуемостью.

Поскольку силы межмолекулярного взаимодействия невелики, для молекулярных кристаллов характерны низкие температуры плавления или сублимации, мягкость или хрупкость, также необычайно высокое давление паров над их поверхностью. Наличие запаха у таких твердых веществ, как камфора, нафталин или иод, свидетельствует о том, что их молекулы легко испаряются с поверхности твердого вещества. Электропроводность молекулярных кристаллов очень мала, так как в их молекулах существует ковалентная связь, и способность электронов перемещаться между молекулами оказывается чрезвычайно низкой.
Читать далее →

Структурирование жидкостей

Согласно модели строения структурированных жидкостей, молекулы высокомолекулярных соединений в жидкостях, ассоциируя вместе, образуют аморфные твердые частицы, что отвечает полному и хаотичному переплетению макромолекул в такой частице. В твердых аморфных и кристаллических телах главную роль при об-58

Учитывая значения энтропии, соответствующие выделенным участкам кривых, можно считать, что в первой области скоростей сдвига имеет место течение жидкости с практически неразрушенной структурой, когда разрушаемые связи успевают полностью восстанавливаться. Принципиально иная картина имеет место в области более высоких скоростей деформирования — разрушение поперечных связей не компенсируется в условиях больших силовых полей и жидкость течет с постоянной вязкостью предельно разрушенной структуры. Соответственно возрастает величина энтропии по сравнению с начальным участком течения. Промежуточная область скоростей сдвига, характеризуемая максимальными значениями энергетических параметров течения, отражает процесс тиксотропного разрушения пространственной сетки, вся кривая в целом — течение структурированной жидкости со структурой коагуляционного типа.24

Однако к структурированным жидкостям относят также псевдо-пластическую и дилатантную жидкости. На рис. 47 есть кривые течения для этих жидкостей.

Название псевдопластическое течение , псевдопластическая жидкость связано с тем, что в данном случае предел текучести равен нулю. Псевдопластическое течение наблюдается в высокомолекулярных соединениях.

Читать далее →

Ван-дер-ваальса ковалентные,

В веществах с молекулярной структурой проявляется межмолекулярное взаимодействие. Силы межмолекулярного взаимодействия, называемые также силами Ван-дер-Ваальса, слабее сил, приводящих к образованию ковалентной связи, ио проявляются они на больших расстояниях, В их основе лежит-электростатическое взаимодействие молекулярных диполей.71

Из (11.4) следует, что рекомбинация по этому механизму предпочтительна, когда е велика и не находится в зависимости от числа эффективных степеней свободы, т. е. от сложности посторонних молекул. Величина е, зависящая от типа связи в RM, может быть обусловлена дисперсионным, ионным или ковалентным взаимодействием. Предполагая, что связь между частицами в комплексе является ван-дер-ваальсо-вой, выразим взаимодействие между ними потенциалом Ленарда — Джонса .

По природе входящих в состав кристалла частиц и по типу химической связи кристаллические решетки подразделяются на молекулярные, ионные, атомные (ковалентные) и металлические. В узлах молекулярных решеток располагаются молекулы вещества.

Вещества, имеющие молекулярные решетки, обычно имеют низкие температуры плавления и кипения, высокое давление насыщенного пара. К такого типа веществам относятся, например, твердые Нг, О2, N2, галогены, СО2, все благородные газы (хотя они одноатомны) и многие органические вещества.

Кристаллические Аг и Ь имеют одинаковые решетки (рис. 4.4). Координационное число для атома аргона равно 12. Связь между частицами в решетке осуществляется силами Ван-дер-Ваальса.

Межмолекулярное взаимодействие отличается от химического небольшими энергиями (от долей кДж/моль до 15—20 кДж/моль, тогда как энергии химических связей, например ковалентной связи, —400 кДж/моль), отсутствием специфичности и насыщаемости, проявляется на сравнительно больших расстояниях (порядка 0,4—0,7 нм). Силы Ван-дер-Ваальса действуют при сжижении газов, их кристаллизации, физической адсорбции (поглощение газов и жидкостей поверхностями раздела без образования химических поверхностных соединений) и т. д.
Читать далее →

Удельная поверхность порошковых полимеров

Удельная поверхность порошковых полимеров

Удельная поверхность порошковых полимеров находится в зависимости от размера частиц и их пористости и определяется способом получения порошка. Так, удельная поверхность эмульсионного поливинилхлорида составляет 70—80 ш /т, а суспензионного — 0,1—0,2 м /г. От удельной поверхности зависят сорбционные свойства порошков, сначала поглощение влаги из воздуха. Поэтому порошки с высокоразвитой поверхностью быстрее увлажняются и труднее псевдоожижаются, но легче сплавляются.302

Явление самодиффузии играет основную, однако не единственную роль при образовании покрытий из порошков полимеров. Как следует из работ 11, 13, , , на движущих силах процесса сплавления порошковых материалов весьма существенно сказывается поверхностная энергия системы. Благодаря большой удельной поверхности порошковые материалы, в том числе и полимеры, обладают значительным запасом поверхностной энергии, которая уменьшается вследствие сокращения поверхности образца, т. е. при переходе порошка в пленку. Так как удельная теплоемкость полимера при этом не изменяется, то можно считать, что изменение его свободной энергии ДF определяется в основном изменением энтальпии системы АН иначе говоря, АР АН.70

Порошкообразные продукты могут быть охарактеризованы как система дисперсных твердых частиц или их агрегатов, находящихся в контакте вместе и с окружающей средой . Размер частиц порошковых полимеров составляет примерно 1-10 —1-10 м. Выпускаемые промышленностью порошки всегда полидисперсны по форме и размеру.

Удельная поверхность материалов колеблется в широких пределах — от 0,01 до 100 м /г. Взаимодействие частиц в порошковом материале обусловлено проявлением многих сил, в том числе капиллярных сил жидкости, конденсирующейся в зазоре между частицами жидкости. Площадь же контакта соприкасающихся частиц у свободно насыпанных порошков крайне мала и для шарообразных частиц диаметром менее 100 мкм составляет 1-10 —1-Ю см2 да 1 (. ,3 порошковой массы .89
Читать далее →

Объединения

Объединения

Объединенный закон Бугера — Ламберта — Бера, который лежит в основе большинства фотометрических методов анализа, выражается уравнением 462

Объединенный закон Рауля — Дальтона выражает условие равновесия двухфазной системы при данной температуре, т. е. парциальное давление любого компонента в паровой фазе равняется erd пар- циальному давлению в жидкой фазе. На основании данного закона можно найти концентрацию любого компонента в жидкой фазе X 21

Выделением большого количества энергии сопровождается не только лишь деление тяжелых атомов, да и объединение двух легких ядер в одно более тяжелое (термоядерный синтез). Колоссальное количество энергии выделяется, например, при соединении ядер водорода, приводящем к образованию гелия.

Рассмотренные случаи объединения октаэдров вместе проявляются, например, в следующих комплексных соединениях кобальта (III) 96

Вулканизация перекисями. Перекисная вулканизация осуществляется свободными радикалами 80, образующимися в результате нагревания смесп с добавленными в нее перекисями до — С. Эти свободные радикалы отнимают водород у полимерных цепей. Объединение возникших таким макаром полимерных радикалов ведет к желаемой сшпвке цепех . Образующиеся мостики — это связи углерод — углерод 314

Рассчитать годовую ироизводительность и интенсивность колонны синтеза аммиака на Гродненском объединении Азот с учетом того, что месяц в году установка не работает. Объем, занятый катализатором в колонне синтеза аммиака, равен 3 м . Производительность колонны составляет 27, т/ч.59
Читать далее →