Олефиновые углеводороды имеют более высокие антидетонационные свойства, чем нормальные парафиновые углеводороды с этим же числом атомов углерода. Влияние строения олефиновых углеводородов на их детонационную стойкость подчиняется примерно этим же закономерностям, что и у парафиновых углеводородов.
Детонационная стойкость олефинов возрастает с уменьшением длины цепи, увеличением Степени разветвленности и повышением компактности молекулы. Лучшие антидетонационные свойства имеют те олефины, у каких двойная связь располагается ближе к центру углеродной цепочки. Среди диеновых более высокую детонационную стойкость имеют углеводороды с сопряженным расположением двойных связей.
Характерная пара для цепей средней длины. Сдвигается в сторону высоких частот при уменьшении длины цепи (см. рис. 86). В спектрах н-алканов полоса 0—0 м не обнаруживается выше С,з, а полоса 0—0 см —выше С,.
Обе полосы не идентифицируются в спектрах сильно разветвленных алканов. Увеличение интенсивности при уменьшении длины цепи н-алкана показывает, что полосы могут быть связаны с СНз-группами607
Нерастворимая в хлороформе часть продукта озонолиза — порошок красно-бурого цвета, дающий сигнал ЭПР. В ИК-спектрах наблюдается характерное для систем полисопряжения фоновое поглощение, понижена интенсивность алкильных групп, резко возросла интенсивность полосы карбонильных групп при 0 см . На основании результатов элементного анализа и исследований физическими методами продуктов окисления озоном первичных нефтяных асфальтенов удалось установить, что при всем этом процессе происходит отщепление углеводородного обрамления полисо-пряженного ядра в структуре асфальтена.
